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ALS Forschung
Nach der ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) Diagnose ihres Vaters Norbert Honnef, im
November 2018, haben sich die drei Schwestern Schenni, Danni und Verena Honnef
entschlossen, die Forschung dieser viel zu wenig beachteten und erforschten
Krankheit, mit allen Möglichkeiten voranzutreiben. Dieses Vorhaben setzten sie kurze
Zeit später auch schon in die Tat um und veranstalteten am 22.09.2019 im und um
„The Ladies Diner“ in Esslingen-Zell einen Spendenflohmarkt und ihren ersten
Kuchenverkauf. Die Anteilnahme und Unterstützung war so überwältigend, dass es
nicht lange dauerte, bis sie am 18.09.2019 die nächste Spendenaktion starteten.
Ein großer Moment, für die drei Schwestern und alle Unterstützer, war dann am
12.12.2019 die persönliche Übergabe des ersten Spendenschecks an Herrn Joachim
Sproß, dem Bundesgeschäftsführer der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.
(DGM). Bei diesem ersten Treffen konnte die Forschung bereits mit 2.500 Euro
unterstützt werden.
Die grenzenlose Motivation der drei Mädels, weiterhin einen Beitrag zur Erforschung
von ALS zu leisten, führte zu zahlreichen weiteren Spendensammelaktionen. Am 29.
August 2021 konnte somit bereits der zweite Scheck mit einer Summe von 5.320 Euro
an Herrn Joachim Sproß übergeben werden.
Nach der unglaublichen Gesamtsumme aller Spendensammelaktionen von insgesamt
7.820 Euro haben es sich die Schwestern nun zum Ziel gesetzt, die 10.000 Euro zu
knacken! Somit wird es noch in diesem Jahr eine weitere Spendenaktion geben, bei
der dieses Ziel hoffentlich erreicht wird.